La cabergolina debe ser recetada por un médico. Este medicamento sirve para el control del aumento de una hormona llamada prolactina, requiere que la dosis sea ajustada de manera individual y de acuerdo con la respuesta al tratamiento; además será necesario durante la terapia, llevar una vigilancia estrecha de la concentración de prolactina en sangre. Como la cabergolina puede provocar serios efectos adversos que repercuten en la salud, deberá ser vigilado por un profesional de la salud. La automedicación es una práctica que puede repercutir en serias consecuencias para su salud e incluso la muerte.
La cabergolina sirve para el tratamiento de la Hiperprolactinemia (aumento de una hormona llamada prolactina), la cual se manifiesta con la desaparición de la menstruación (véase Amenorrea primaria y Amenorrea secundaria ), Galactorrea y falta de ovulación. Es usada para los adenomas en la glándula hipófisis secretores de prolactina. También, está indicada para la supresión de la lactancia fisiológica. La cabergolina pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor de la dopamina. Actúa disminuyendo la cantidad de prolactina en el cuerpo.
Este medicamento es un agonista del receptor de la dopamina , el cual actúa directamente en las células lactófilas del hipotálamo, donde suprime la producción de prolactina en la glándula hipófisis (cerebro), y genera la disminución de la concentración de prolactina en el cuerpo, mejorando los síntomas.
Antes de recibir una dosis de cabergolina debe comentarle a su médico si: • Es alérgico o hipersensible a la cabergolina u otro componente de la fórmula. • Tiene fibrosis en el pulmón, corazón o estómago. • Presenta una enfermedad en una válvula cardiaca. • Sufre de Hipertensión arterial . • Presenta Síndrome de Raynaud . • Sufre de hemorragia gastrointestinal por Úlcera duodenal o Úlcera gástrica . • Presenta Trastorno psicótico . • Padece de hipotensión ortostática. • Tiene insuficiencia hepática. • Está embarazada o lactando. • Trabaja operando maquinaria pesada o en la conducción de vehículos.
Las mujeres embarazadas no deben tomar cabergolina. Aunque no existen estudios concretos durante este periodo, se aconseja no embarazarse hasta 1 mes después de haber suspendido el tratamiento. Si desea embarazarse y está recibiendo este medicamento, debe contactar a su médico. Es probable que la cabergolina pase a través de la leche materna. Por lo tanto, se recomienda el uso de leche de fórmula para infantes durante el periodo en que esté recibiendo el tratamiento.
No se han descrito interacciones adversas de la cabergolina con los alimentos.
• Si usted tiene alguna alergia o sensibilidad a la cabergolina, a un alcaloide ergot u otro componente de la fórmula, no puede tomar este medicamento. • Personas con fibrosis en el pulmón, corazón o estómago. • Enfermedad de una válvula cardiaca. • Hipertensión arterial descontrolada. • Insuficiencia hepática. • Embarazo o en periodo de lactancia. • Personas que manejen maquinaria pesada o conduzcan vehículos, deben abstenerse de tomar cabergolina. Se debe usar con precaución si usted: • Tiene enfermedad pulmonar o Dificultad para respirar . • Presenta Síndrome de Raynaud . • Sufre de hemorragia gastrointestinal por Úlcera duodenal , Úlcera gástrica . • Tiene un Trastorno psicótico . • Padece de hipotensión ortostática. No se recomienda su uso en niños.
Los efectos adversos de la cabergolina son: • Muy comunes: dificultad para tener una evacuación intestinal, mareo, Gases intestinales , sensación de saciedad, debilidad, Dolor de cabeza . • Menos comunes: dolor abdominal, Acidez estomacal, ansiedad, eructos, manchas en la piel, Dolor de senos , cambios en la visión, Depresión , diarrea, sensación de calor, sangrado menstrual abundante, indigestión, dolor en las articulaciones, dolores musculares, enrojecimiento de la cara, escurrimiento nasal, escalofríos, insomnio, pérdida de peso. • Raro: Sangrado de la nariz , dificultad para concentrarse, aumento del deseo sexual. Consulte a su médico en caso de que empeoren o aparezcan nuevos síntomas después de recibir el medicamento.
Si olvidó recibir una dosis de cabergolina, inmediatamente debe ponerse en contacto con su médico, quien le indicará cómo proceder. Recuerde, no debe duplicar las dosis.
Conserve el medicamento en su envase original, a temperatura ambiente (no más de 25°C), lejos del calor, la humedad y la luz directa del sol. Evite la congelación. Mantenga fuera del alcance de los niños.
La cabergolina debe ser usada bajo prescripción médica. El régimen de tratamiento es muy variado, el cual puede ser desde una dosis, hasta 2 dosis por semana, 2 dosis por 2 días u otro esquema, éste varía de acuerdo a su patología y a la tolerabilidad al tratamiento. Siempre deberán vigilarse las concentraciones de prolactina en la sangre para ajustar la dosis y evaluar su respuesta. Se aconseja tomarse con las comidas. Recuerde, debe tomar este medicamento exactamente como su médico se lo recetó.
La cabergolina tiene interacción con medicamentos como: • Fenotiazinas. • Butirofenonas. • Tioxantenos. • METOCLOPRAMIDA . • Antibióticos macrólidos como la ERITROMICINA . • Derivados del ergot como la ergotamina. Recuerde, siempre mencionar a su médico si está tomando otro medicamento.
Las manifestaciones de la sobredosis por cabergolina son: • Náusea y vómito . • Alucinaciones . • Molestias gástricas. • Hipotensión ortostática. • Psicosis. • Confusión. Se recomienda siempre llevar a su médico, el envase del medicamento ingerido en caso de una sobredosis.
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