Cada mL contiene: Albendazol 40 mg Vehículo cbp 1 mL.
Para el tratamiento de las parasitosis intestinales como: Ascaris (lombrices), teniasis (solitaria), oxiuriasis, giardiasis, entre otras más.Para el tratamiento de las parasitosis intestinales tales como: Ascariasis (lombrices), teniasis (solitaria), oxiuriasis, giardiasis, entre otras más.
No se use ESKAZOLE® durante el embarazo, la lactancia, en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y en niños menores de 1 año.
No se use ESKAZOLE® durante el embarazo y la lactancia. No se use en mujeres con sospecha de embarazo.
Pueden presentarse alteraciones gastrointestinales ocasionales como: dolor abdominal, náusea y vómito, mareos y dolor de cabeza. En forma rara se ha observado adelgazamiento o caída del cabello que se corrige al terminar el tratamiento y erupciones cutáneas. Estas reacciones se han presentado en tratamientos a dosis elevadas (800 mg/día) y durante periodos prolongados. En caso de presentase alguno de estos síntomas se debe suspender el medicamento y acudir al médico.Pueden presentarse alteraciones gastrointestinales ocasionales como: dolor abdominal, náusea y vómito, mareos y dolor de cabeza. En forma rara se ha observado adelgazamiento o caída moderada del cabello que se corrige al terminar el tratamiento y erupciones cutáneas. Estas reacciones se han presentado en tratamientos a dosis elevadas (800 mg/día) y durante periodos prolongados. En caso de presentarse alguno de estos síntomas se debe suspender el medicamento y acudir al médico.
Si está tomando cualquier otro medicamento, consulte a su médico antes de tomar este producto.
Caja con 1 frasco con 10 mL.
En mujeres en edad de concebir, ESKAZOLE® debe administrarse dentro de los 7 días del inicio de la menstruación y se deben tomar precauciones anticonceptivas durante un mes después de haber completado el tratamiento con ESKAZOLE® .
Niños de 2 a 12 años: Tomar todo el contenido del frasco (10 mL). Dosis única. No exceda la dosis recomendada.No se administre en menores de 1 año.Oral. Agítese antes de usarse.
En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte a su médico.
>No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. Consérvese a no más de 30°C. Consérvese la caja bien cerrada. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y pharmacovigilance@lab-armstrong.com.mx Hecho en México por: Armstrong Laboratorios de México, S.A. de C.V. Almacenado y Distribuido por: ARMSTRONG Laboratorios de México, S.A. de C.V. Reg. Núm. 264M95, SSA VI ® Marca Registrada
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