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SENSIBIT D NF PEDIÁTRICO Solución

1 Caja, 1 Frasco(s), 120 ml,
COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Paracetamol 500 mg Clorhidrato de fenilefrina 5 mg Loratadina 2.5 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Cada 100 mL de SOLUCIÓN contienen: Clorhidrato de fenilefrina 33.33 mg Loratadina 16.66 mg Paracetamol 3.2 g Vehículo, c.b.p. 100 mL.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Para el alivio de las molestias de la gripe y el resfriado común, rinorrea, flujo y congestión nasal, fiebre y dolor de cabeza, y cuerpo.

CONTRAINDICACIONES

Alergia a los componentes de la fórmula. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad arterial coronaria severa, hipertiroidismo, diabetes mellitus descompensada, enfermedad hepática o renal y con anticoagulantes.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se use en el embarazo, ni en la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos puede presentarse fatiga, cefalea, boca seca, erupciones cutáneas, náuseas y gastritis. Alteraciones hepáticas, taquicardia, palpitaciones, somnolencia, debilidad, mareo, insomnio, nerviosismo, excitabilidad y agitación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Este medicamento no debe ser empleado durante más de 5 días ya que el paracetamol puede causar daño hepático. Si persisten las molestias por más de cinco días consulte a su médico. No debe tomarse con bebidas alcohólicas. Personas mayores de 60 años consultar al médico. Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños. SENSIBIT D® NF PEDIÁTRICO: Contiene color rojo núm. 6, el cual puede provocar reacciones alérgicas en personas sensibles. Contiene 0.15% de azúcar.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Sensibit D® NF Solución: Niños de 6 a 8 años: 10 mL cada 8 horas. Niños de 8 a 12 años: 15 mL cada 8 horas. Sensibit D® NF Tabletas: Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas cada 12 horas. No exceder la dosis recomendada.SENSIBIT D® NF: No se use en menores de 12 años. SENSIBIT D® NF PEDIÁTRICO: No se use en menores de 2 años.Oral. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o farmacovigilancia@liomont.com.mx Hecho en México por: Laboratorios LIOMONT, S.A. de C.V. Regs. Núms. 007M2006 y 560M2004, SSA VI ® Marca Registrada


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